Издательский дом «АБВ-пресс» — специализированное издательство, выпускающее периодическую научную, справочную и методическую литературу, интернет-сайты по проблемам онкологических заболеваний, по вопросам современной урологии, гинекологии, неврологии, маммологии, гематологии, проктологии и др.

Вход в личный кабинет

Издания

Журнал "Нервно-мышечные болезни"

ОФИЦИАЛЬНОЕ  ИЗДАНИЕ  Региональной общественной организации «Общество специалистов по нервно-мышечным болезням» (ОСНМБ).

Сайт: nmb.abvpress.ru
Формат: 210 х 280 мм
Объем: 60–80 полос
Тираж: 7500 экз.
Периодичность: ежеквартальный
Импакт-фактор: 0,710
Индекс Хирша: 9
Подписной индекс: 90986

ГЛАВНЫЙ РЕДАКТОР
Никитин Сергей Сергеевич - д.м.н., профессор, невролог, председатель Региональной общественной организации «Общество специалистов по нервно-мышечным болезням»  (ОСНМБ)

  

ВЕДУЩИЕ ЭКСПЕРТЫ
Супонева Наталья Александровна - д.м.н., профессор РАН, невролог, врач функциональной диагностики, заведующая отделением нейрореабилитации и физиотерапии, научный консультант Центра заболеваний периферической нервной системы ФГБНУ «Научный центр неврологии» 
Куренков Алексей Львович - д.м.н., невролог, ведущий научный сотрудник отделения психоневрологии и психосоматической патологии ФГАУ «Национальный медицинский исследовательский центр здоровья детей»
Дадали Елена Леонидовна - д.м.н., профессор, генетик, главный научный сотрудник ФГБНУ «Медико-генетический научный центр» РАН
Поляков Александр Владимирович - д.б.н., профессор, генетик, заведующий лабораторией ДНК-диагностики ФГБНУ «Медико-генетический научный центр» РАН

  
Журнал «Нервно-мышечные болезни»
включен в  Перечень ведущих рецензируемых научных журналов ВАК, в которых публикуются основные научные результаты диссертаций на  соискание ученой степени доктора и кандидата наук.
Журнал включен в  Научную электронную библиотеку, ядро РИНЦ
и RSCI на платформе Web of Science.
Журнал зарегистрирован в CrossRef, научные статьи индексируются с помощью цифрового идентификатора DOI.
Электронная версия журнала представлена в ведущих российских
и мировых электронных библиотеках, в том числе EBSCO и DOAJ.
Журнал включен в БД Scopus.
  
Целевая аудитория: неврологи, клинические нейрофизиологи, нейроиммунологи, генетики, реабилитологи, нейрохирурги, ревматологи, морфологи, педиатры.
  
Контент: информация о современных методах диагностики и лечения нервно-мышечных заболеваний, а также другие актуальные вопросы неврологии. Лекции, обзоры, дискуссионные статьи, результаты оригинальных исследований, случаи из практики и рекомендации по использованию современных алгоритмов диагностики и лечения, опыт использования лекарственных средств, отчеты о заметных мероприятиях в области нервно-мышечных заболеваний и общей неврологии, а также страницы истории.
  
Подписка: Врачи-специалисты могут оформить бесплатную подписку на рассылку электронной версии журнала.  Для этого необходимо зарегистрироваться на нашем сайте и в личном кабинете отметить издание, которое вы хотите получать.

Подписка на издание Журнал "Нервно-мышечные болезни"
Тираж7,5 тыс. экз.
Стоимость годовой подписки2000 руб.
Стоимость годовой подписки для членов сообщества0 руб.
ИздательОСНМБ
ФорматА4
Объем80–100 полос
Распространениеадресное по РФ и странам СНГ
Вышедшие номера издания

2020 год

Нервно-мышечные болезни

Нервно-мышечные болезни 2020 год №1

  • Основные принципы ведения неврологических пациентов в период пандемии COVID-19
  • Роль ультразвукового исследования плечевого сплетения при синдроме верхней апертуры
  • Спинально-бульбарная мышечная атрофия как мультисистемная патология с поражением мотонейронов и мышц
  • Клинико-генетическая характеристика врожденных мышечных дистрофий

2019 год

Нервно-мышечные болезни

Нервно-мышечные болезни 2019 год №4

  • Наследственный транстиретиновый амилоидоз
  • Спинобульбарная мышечная атрофия с феноменом задержки мышечного расслабления
  • Карпальный туннельный синдром: оценка необходимости реабилитационновосстановительного лечения после эндоскопической декомпрессии срединного нерва
  • Комплекс «Экзокисть-2» в реабилитации верхней конечности при детском церебральном параличе

Нервно-мышечные болезни

Нервно-мышечные болезни 2019 год №3

  • Брахиалгия: принципы дифференцированного подхода
  • Поясно-конечностная мышечная дистрофия 2Q
  • Клинико-генетические характеристики миопатии Нонака
  • Младенческая и детская форма митохондриальной миопатии с мутациями в гене ТК2 с фенотипом спинальной мышечной атрофии 5q

Нервно-мышечные болезни

Нервно-мышечные болезни 2019 год №2

  • Бруксизм как неврологическая проблема
  • Клинико-генетические характеристики понтоцеребеллярной гипоплазии, обусловленной мутациями в гене TSEN54
  • Истерические и коморбидные психические расстройства в амбулаторной неврологической практике
  • Болезнь Помпе с поздним началом: предварительные результаты ферментозаместительной терапии

Нервно-мышечные болезни

Нервно-мышечные болезни 2019 год №1

  • Блок проведения как нейрофизиологический параметр при исследовании периферических нервов
  • Применение иммуноглобулинов в неврологической практике
  • Вариабельность параметров F-волны у пациентов в разных периодах позвоночно-спинномозговой травмы
  • Клинико-генетические характеристики синдрома контрактур конечностей и лица, гипотонии и задержки психомоторного развития, обусловленного мутациями в гене NALCN

2018 год

Нервно-мышечные болезни

Нервно-мышечные болезни 2018 год №4

  • Фармакотерапия бокового амиотрофического склероза
  • Европейское соглашение по применению ферментной заместительной терапии у взрослых пациентов с болезнью Помпе: 10-летний опыт
  • Распространенность избыточной дневной сонливости в популяции Российской Федерации
  • Боль в поясничном отделе позвоночника: этиология, дифференциальная диагностика и лечение

Нервно-мышечные болезни

Нервно-мышечные болезни 2018 год №3

  • Эпидемиологические исследования миастении
  • Клинико-генетические характеристики новых аллельных вариантов синдрома Моват–Вилсона
  • Диагностика и тактика лечения митохондриальной энцефаломиопатии (синдрома Кернса–Сейра)
  • Высокодозная внутривенная иммунотерапия у пациентов со сниженным уровнем IgA в неврологической практике

Нервно-мышечные болезни

Нервно-мышечные болезни 2018 год №2

  • Оценка метилирования 5’-промоторной области гена C9orf72 у российских пациентов с нейродегенеративными заболеваниями
  • Проспективное клинико-сонографическое наблюдение за пациенткой с феноменом фокальной констрикции лучевого нерва по типу «песочные часы»
  • Случай наследственной моторной сенсорной нейропатии IVА типа с необычной родословной.
  • Клинико-генетические характеристики спинальной мышечной атрофии с преимущественным поражением ног, обусловленной мутациями в гене DYNC1H1

Нервно-мышечные болезни

Нервно-мышечные болезни 2018 год №1

  • Эпидемиологические и популяционные аспекты миастении в Краснодарском крае
  • Бруксизм как неврологическая проблема
  • Клинический случай транстиретинового амилоидоза с задержкой верификации диагноза
  • Синдром Ламб–Шаффера, обусловленный мутацией в гене SOX5
  • Использование локального введения кортикостероидов при лечении синдрома запястного канала

2017 год

Нервно-мышечные болезни

Нервно-мышечные болезни 2017 год №4

  • Синдром верхней апертуры грудной клетки
  • Клинические и эпидемиологические особенности миастении на территории
  • Красноярского края МРТ конского хвоста при хронической воспалительной демиелинизирующей полинейропатии
  • Доклиническое медико-генетическое консультирование при боковом амиотрофическом склерозе
  • Лечебно-диагностический процесс при орфанном заболевании в России