Исследователи из Германии усовершенствовали трансплантацию гемопоэтических стволовых клеток: их разработка временно предотвращает гибель клетки, в результате чего при пересадке пациенту требуется меньшее количество материала и снижается риск возникновения побочных эффектов. Апоптоз плюрипотентных стволовых клеток (hematopoietic stem cell, HSC) происходит из-за белков BIM и BMF. Их постоянное ингибирование препятствует гибели клеток, но может привести к возникновению аутоиммунных заболеваний и лимфом. Исследователи смогли предотвратить гибель HSC на время: они заразили их генетически модифицированным аденовирусом, который производит человеческий белок BCL-XL, ингибитор BIM и ...

Исследователи из университета Дьюка (Дарем, США) разработали искусственно выращенную ткань, предназначенную для восстановления поврежденных участков сердца. Хотя эта разработка не является первой в своем роде, ее важная отличительная особенность состоит размерах, достаточных для клинического применения. При этом все свойства, необходимые для нормальной работы ткани, сохраняются. Методика выращивания данной "заплаты" аналогична другим способам искусственного создания сердечной ткани, когда плюрипотентные стволовые клетки человека помещаются в каркасную структуру и снабжаются питательными веществами и ростовыми факторами. В таких условиях стволовые клетки способны дифференциро...

Результаты обзорного исследования, проведенного учеными из университета Теннесси, подтвердили высокую эффективность использования стволовых клеток при ИБС. У значительной части пациентов с ИБС специалистам не удается достичь полной реваскуляризации, в результате чего больные продолжают страдать приступами стенокардии, даже с учетом оптимальной медикаментозной терапии. Ранее было показано, что лечение стволовыми клетками может стать потенциальным терапевтическим решением для данной категории пациентов, однако результаты отдельных исследований до сих в достаточной степени не были изучены и проанализированы в рамках обзора. Для проведения настоящего исследования авторы испол...

Два года назад в медицинской прессе шло бурное обсуждение статьи, опубликованной в журнале Science, авторы которой предположили, что причина большинства онкологических заболеваний — спонтанные генетические мутации, или, проще говоря, «невезение». Публикация вызвала некоторую дискуссию, в частности в отношении методов и расчетов. В марте в том же журнале Science опубликованы результаты еще одного исследования тех же авторов, подтверждающие прежние выводы. В настоящее время общепринято, что развитие онкологических заболеваний происходит в результате постепенного накопл...

Методику контролируемой дифференциации стволовых клеток в слуховые нейроны разработали исследователи из Ратгерского университета, США. Благодаря ей можно восстановить работу слухового анализатора без риска появления опухоли. Чтобы преобразовать стволовые клетки внутреннего уха в слуховые нейроны, производится оверэкспрессия гена NEUROG1. Этот процесс приводит к повышенному делению клеток и может привести к образованию опухоли, поэтому необходимо найти способ его контролировать. Ученые обнаружили, что этому могут способствовать изменения в хроматине: к экспериментальным культурам в чашке Петри добавили лекарственные препараты, контролирующие CDK-2 — циклин-зависимую киназу 2,...

Сотрудники Тегеранского медицинского университета (Иран) провели исследование эффективности введения аутологичных стволовых клеток из жировой ткани для лечения стрессового недержания мочи у женщин. Для исследования отобрали 10 пациенток со средним возрастом 45,8 (± 8,7) лет, страдающих стрессовым недержанием мочи. Продолжительность заболевания варьировала от двух до пяти лет. Из всей группы у 6 было выпадение органов малого таза, одной женщине проводилась гистерэктомия. Всем женщинам была проведена трансплантации аутологичных стволовых клеток в периуретральную область. Клетки вводились трансуретрально и трансвагинально под контролем уретроскопии. Недержание мочи значитель...

Модификация собственных стволовых клеток позволяет спасти жизнь детям с тяжелым нейродегенеративным заболеванием, показало международное исследование STARBEAM. Течение адренолейкодистрофии стабилизировалось у 15 из 17 детей, получавших генную терапию в исследовании STARBEAM. Адренолейкодистрофия – тяжелое нейродегенеративное заболевание с Х-сцепленным наследованием, дебютирующее в раннем детстве. Болезнь быстро прогрессирует, приводя к инвалидизации и, через несколько лет, - к смерти. До сих пор единственным методом лечения заболевания оставалась трансплантация донорского костного мозга (ТКМ), но лишь 20% пациентов удавалось подобрать донора. Кроме того, трансплантацию не...

Исследователи из университета Каролины в Лос-Анджелесе добились получения полноценной скелетной мускулатуры из стволовых клеток человека. Об этом сообщает Nature Cell Biology. Это достижение может стать основой клеточно-заместительной терапии миодистрофии Дюшена. Само по себе получение клеток скелетной мускулатуры из плюрипотентных стволовых – не ново. Уже предпринято много попыток, однако не все из них были успешны. Ученые из Лос-Анджелеса обратили внимание именно на характеристики этих клеток – что с ними не так, почему они не функционируют как здоровые миоциты? Оказалось, все дело в том, что получаемые до этого момента миоциты были недоразвитыми – они не продуцировали ...