Анемия сопровождает онкологического пациента почти всю болезнь — от постановки диагноза до финала лечения, встречаясь в 30–80% случаев. С приходом таргетной терапии картина усложнилась: каждый новый класс препаратов дает анемию по своему механизму.

Конъюгаты антитело-лекарство приводят к наиболее выраженной анемии, ингибиторы PARP вызывают ее как класс-эффект, а тирозинкиназные и иммунные чекпойнт-ингибиторы дают более редкую, но клинически значимую анемию. Ключевую роль в патогенезе играет функциональный дефицит железа, связанный с гепсидиновым блоком.

В обзоре разобраны механизмы развития анемии при разных классах препаратов, современные подходы к коррекции — внутривенные препараты железа и эритропоэзстимулирующие агенты — и предложен алгоритм ведения пациента.

Полный материал читайте в журнале «Поддерживающая терапия в онкологии», №1, 2026.