Белки винкулин и филамин-С, вероятно, станут новыми прогностическими биомаркерами и терапевтическими мишенями при метастатическом кастрационно-резистентном раке предстательной железы (КР РПЖ). К такому выводу пришли в ходе своей работы учёные из Сычуаньского университета в Китае. По мнению исследователей, в основе резистентности отдельных типов опухолей предстательной железы лежит миграция раковых клеток. Методами количественной протеомики и ПЦР авторы произвели анализ белков и мРНК, производимых клетками с высоким миграционным потенциалом. Целью было выявления их отличий от раковых клеток с низким потенциалом. В работе были использованы клетки из американской коллекции типовых культур клеток (American Type Culture Collection, Вирджиния, США) двух линий - LNCaP и PC3 – с низкой и высокой способностью к перемещению, соответственно. В ходе работы выяснилось, что в клетках, в наибольшей степени способных к миграции, повышены уровни белков винкулина и филамина-С. Уровень филамина-С оказался в 10, а винкулина – в 20 раз больше в клетках линии PC3. Исследования ДНК и мРНК также выявили амплификацию генов этих белков и их интенсифицированную транскрипцию в данных образцах. Винкулин известен как белок, связывающийся с актиновыми филаментами и принимающий участие в поддержании формы клетки и её перемещении. Филамин-С также относится к белкам, связывающихся с актином, он является важным компонентом цитоскелета и играет роль в миграции клетки и передаче клеточных сигналов. Делеции по этим генам в значительной степени нарушают локомоторную функцию клеток. Результаты работы указывают на связь усиленного биосинтеза винкулина и филамина-С с миграционным потенциалом опухолевых клеток и, как следствие, с рецидивированием РПЖ. По мнению авторов, если будет найден терапевтический агент, воздействующий на систему синтеза этих белков, это откроет новые пути к излечению для пациентов с онкологическими заболеваниями простаты на далеко зашедших стадиях и не поддающихся стандартной терапии. Подготовила Елизавета Спила Источник: http://www.impactjournals.com/oncotarget/index.php?journal=oncotarget&page=article&op=view&path%5b%5d=19397&pubmed-linkout=1