Уважаемые коллеги!  В очередном выпуске нашей газеты рассматривается широкий круг актуальных проблем современной клинической эндокринологии. Помимо традиционных публикаций, посвященных ведению больных с сахарным диабетом, мы обратились к менее распространенной, но столь же важной эндокринной патологии. Читайте в этом номере: Консенсус Европейского общества эндокринологов по патологии околощитовидных желез. Современный алгоритм выбора глюкометра при самоконтроле сахарного диабета. Тиреотоксикоз и гипотиреоз – две стороны одной медали. Депрессия и ожирение — как разорвать порочный круг...

2 октября в Стокгольме вручили Нобелевскую премию по медицине и физиологии. Разработка Каталин Карико и Дрю Вайсмана легла в основу вакцин от COVID-19. Карико и Вайсман продемонстрировали, что мНРК, полученная модифицированными основаниями, уклоняется от распознавания врожденным иммунитетом человека, что позволяет «обмануть» иммунитет. Именно это открытие сыграло решающую роль в создании вакцины, которую можно использовали во время пандемии. «Благодаря своим революционным открытиям, которые фундаментально изменили наше понимание того, как мРНК взаимодействует с иммунной системой, лауреаты поспособствовали беспрецедентным темпам разработк...

Дорогие коллеги и подписчики, поздравляем с днём уролога! Желаем вам максимально возможного терпения, адекватных пациентов (и не менее адекватных их родственников), неординарных клинических наблюдений, профессионального роста, энтузиазма и желания учиться и развиваться дальше в этом нелёгком деле. С праздником вас!

Результаты крупного популяционного когортного исследования показали, что риск развития рака молочной железы (РМЖ) у людей с наследственными опухолевыми синдромами и без семейного анализа первой степени может быть снижен. Исследования говорят о том, что у пациентов с семейным анамнезом первого типа повышается риск развития заболеваний, связанных с наследственным опухолевым синдромом: таким как РМЖ, рак яичников, колоректальный рак. Специалисты изучили данные 454 712 участников Британского биобанка за 2006-2021 год, у которых был диагностирован ...

6–9 сентября 2023 года Нижний Новгород гостеприимно распахнул двери Нижегородской Ярмарки перед участниками XXXIII Ежегодной международной конференции РАРЧ «Репродуктивные технологии сегодня и завтра». Долгожданная встреча репродуктологов, гинекологов, эмбриологов, андрологов, урологов, эндокринологов, генетиков, хирургов, специалистов лабораторной и функциональной диагностики, неонатологов, педиатров, психологов и других специалистов в области вспомогательных репродуктивных технологий в очередной раз доказала необходимость и востребованность междисциплинарного диалога. «В Нижегородской области, как и во всей России, существует так называемая демографическая яма...

Ученые продолжают расширять возможности использования искусственного интеллекта (ИИ) в медицине. На это раз лондонское подразделение DeepMind компании Google представило новую разработку, которая должна выявлять опасные ДНК-мутации. Результаты работы Alpha Missense, так создатели назвали свой проект, опубликованы на страницах Science. Ученые считают, что их детище – это настоящий прорыв в диагностике и лечении редких наследственных заболеваний. Генетическая мутация явление довольно распространенное, в геноме обычного человека может встречаться более 10 т...

Минздрав одобрил новый противоопухолевый препарат для применения у пациентов с раком мочевого пузыря (РМП) и мочевыводящих путей. Препарат с торговым наименованием «Балверса» производства компании Johnson&Jonson направлен на лечение РМП и мочевыводящих путей, в опухолевой ткани которых есть определенные поломки (мутации и/или слияния) генов рецепторов фактора роста клеток фибробластов (FGFR). Действующим веществом препарата является эрдафитиниб – ингибитор тирозинкиназы рецепторов фактора роста фиброблас...

Результаты крупного международного исследования, посвященного генетическому изучению эпилепсии, были опубликованы в журнале Nature Genetics. По мнению специалистов, оно поможет в разработке новых методов лечения заболевания. Специалисты сравнили ДНК различных групп у почти 30 000 человек с подтвержденным диагнозом эпилепсия и у 52 500 здоровых людей. В результате было выявлено 26 отдельных участков ДНК (29 генов), которые могут быть связаны с эпилепсией, при этом 19 из них характерны для конкретной формы заболевания (генетически генерализованной эпилепсии). ...

Индийская фарминдустрия старается вернуть доверие потребителей после череды скандалов, связанных с сиропами от кашля, которые стали причиной смерти 141 ребенка в разных странах мира. Теперь производители лекарств должны будут проверять своих поставщиков не реже одного раза в год. Такое распоряжение выпустил Федеральный регулятор по лекарственным средствам. Обязательный аудит ждет поставщиков сырья и упаковочных материалов. В настоящее время такие проверки проводятся только время от времени и в случае, отзыва продукции. По информации агентства Reuters, некоторые индийские производители лекарств покупали основным ингридиенты у поставщи...

Всероссийский союз пациентов проведет круглый стол, посвященный основным проблемам терапии сердечно-сосудистых заболеваний и оценке ее доступности Мероприятие состоится в режиме онлайн во вторник 26 сентября. Прямую трансляцию смотрите на сайте https://vspru.ru/ в 11:00 по московскому времени. В работе круглого стола примут участие: – Хлякина Оксана Владимировна – заместитель председателя Комитета Совета Федерации по социальной политике; – Башанкаев Бадма Николаевич – председатель Комитета по охране здоровья Государственной Думы; – ...