Компания Тева сообщает о возобновлении поставок винкристина на территорию России. Первая поставка состоялась в марте, и сейчас пациенты уже получают жизнеспасающую терапию. Препарат входит в перечень ЖНВЛП и применяется при химиотерапии онкологических заболеваний различной локализации у взрослых и у детей.    Возобновление поставок стало возможным благодаря механизму перерегистрации предельной отпускной цены, определённым Постановлением Правительства №1771 от 31.10.2020. Министерство Здравоохранения и ФАС России смогли быстро провести экономический анализ и одобрение цены, что позволило вернуть препарат на рынок в максимально коро...

Минздрав России одобрил применение специфического иммуноглобулина, предназначенного для лечения новой коронавирусной инфекции. Препарат «КОВИД-глобулин» стал первым в мире зарегистрированным препаратом против COVID-19 такого типа, сообщает пресс-служба Ростеха. Препарат создан на основе плазмы крови людей, уже перенесших коронавирус, содержащее антитела к нему. Введение этого ЛС помогает организму побороть заболевание и «учит» иммунную систему человека быстрее создавать антитела самостоятельно. Разработка холдинга «Нацимбио» Госкорпорации Ростех в ходе исследований подтвердила безопасность, отсутствие побочных эффектов и способность нейтр...

Компания «Онкодиагностика Атлас» (принадлежит биомедицинскому холдингу Atlas) вывела на рынок первый в России набор реагентов для одновременного выявления мутаций в генах BRAF, EGFR, KRAS, NRAS, KIT, PDGFRA в образцах опухолей с помощью высокопроизводительного секвенирования (NGS) под брендом «Соло-тест Атлас 48», как сообщает Vademecum. Панель будет использоваться для онкодиагностики мелономы, рака легких, толстой кишки, гастроинтестинальных стромальных опухолей и последующего назначения таргетной терапии. По словам директора научного центра «ОнкоАтлас» Владислава Милейко, разработка компании нацелена на гены, мутир...

23 марта 2021 года на платформе dictant-oncology.ru впервые состоялся общественный просветительский проект «Всероссийский онкологический диктант», в котором приняли участие студенты со всей страны. Мероприятие организовано Советом ректоров медицинских и фармацевтических вузов и Ассоциация онкологов России при поддержке ФГБУ «НМИЦ радиологии», Сеченовского университета и Минздрава России. Акция носит просветительский характер, которая способствует популяризации онкограмотности в молодежной среде, раскрывает ее потенциал. В нем смогли принять участие студенты не только медицинских университетов, но и вузов другого профиля. География участников была п...

Компания Abbott объявила о получении в России регистрационного удостоверения для серологического теста IgG II Quant на антитела IgG к COVID-19. Тест измеряет количество антител в организме и дает важную информацию о формировании защитного иммунитета к инфекции, а также помогает оценить иммунный ответ пациента на вакцинацию к COVID-19. Сейчас в России свыше 4 миллионов подтвержденных случаев заражения новой коронавирусной инфекцией[1]. У нас проводится массовая вакцинация на основе спайкового белка вируса, которая способна обеспечить ко...

Уважаемые коллеги! Рады сообщить, что 08 февраля 2021 года препарат даролутамид (Нубека®) получил регистрационное удостоверение и одобрен для лечения пациентов с неметастатическим кастрационно-резистентным раком предстательной железы на территории РФ1.  Пероральный ингибитор андрогеновых рецепторов даролутамид — это новый препарат, показанный для лечения мужчин с неме-тастатическим кастрационно-резистентным раком предстательной железа (нмКРРПЖ) и высоким риском развития метастазов.  Одобрение ЕС и РФ основано на результатах исследования III фазы ARAMIS, свидетельствующих о статистически значимом увеличении выживаемости без метастазир...

​Компания «Петровакс», ведущий российский разработчик ЛС и вакцин, сегодня анонсировала публикацию промежуточного анализа данных исследования  оригинального препарата Полиоксидоний® в журнале Drugs in Context. В открытом многоцентровом клиническом исследовании участвовал 81 госпитализированный пациент с коронавирусной инфекцией. В исследовании оценивались эффективность и безопасность инъекций препарата в качестве терапии у госпитализированных пациентов с COVID-19. Первичной конечной точкой согласно мастер-протоколу ВОЗ было изменение состояния пациентов на 15-й день: для оценки применялась 7-балльная порядковая шкала оценки клинического статуса. У п...

Обновлены рекомендаций KDIGO, касающиеся целевых значений артериального давления(АД) для пациентов с хронической болезнью почек (ХБП). В руководстве представлены новые рекомендации по контролю АД у больных с недиализной ХБП и управлению АД для снижения риска сердечно-сосудистых заболеваний. Рандомизированное контролируемое открытое исследование SPRINT, проведенное в США, показало пользу от снижения давления ниже 120 мм рт. ст. для пациентов с высоким риском сердечно-сосудистых событий. В связи с этим в новых рекомендациях KDIGO целевое систолическое артериальное давление (САД) составляет менее 120 мм рт. ст.  Положения:  ...