У пациентов, которые в детстве перенесли онкологическое заболевание, имеется более высокий риск развития саркомы мягких тканей. К такому выводу пришли ученые из Бермингемского университета (Великобритания) в ходе проведения исследования, опубликованного в журнале The Lancet Oncology. В настоящую работу было включено 69 460 участников из 12 стран Европы, имеющих в анамнезе перенесенную в детстве онкологическую патологию. Ученые рассчитали показатели стандартизированного отношения заболеваемости (СОЗ) и избыточного абсолютного риска (ИАР). В общем счете, при предполагаемых 19-ти исследователи зафиксировали 301 случай развития саркомы мягких тканей (СОЗ — 15,7 [95% ДИ 14 ,0-...

Алискирен значительно снижает уровень неактивного N-терминального пептида (NT-proBNP) и активность ренина плазмы у пациентов с сердечной недостаточностью, показали ученые из Гонконгской центральной больницы. Использование алискирена при сердечной недостаточности, вероятно, оправдано, однако результаты различных исследований часто оказываются противоречивы. Для проведения настоящего обзорного исследования ученые проанализировали тематические публикации из медицинских баз данных PubMed, Embase, Web of Science, EBSCO и Cochrane Library. Метаанализ выполнялся с использованием модели со случайными эффектами. В общем счете, в обзор было включено 5 исследований с 1 973 участника...

Модификация собственных стволовых клеток позволяет спасти жизнь детям с тяжелым нейродегенеративным заболеванием, показало международное исследование STARBEAM. Течение адренолейкодистрофии стабилизировалось у 15 из 17 детей, получавших генную терапию в исследовании STARBEAM. Адренолейкодистрофия – тяжелое нейродегенеративное заболевание с Х-сцепленным наследованием, дебютирующее в раннем детстве. Болезнь быстро прогрессирует, приводя к инвалидизации и, через несколько лет, - к смерти. До сих пор единственным методом лечения заболевания оставалась трансплантация донорского костного мозга (ТКМ), но лишь 20% пациентов удавалось подобрать донора. Кроме того, трансплантацию не...

Исследователи из Медицинского колледжа штата Флорида в Таллахасси сообщают, что различия в исходах после имплантации покрытых эверолимусом стентов (EES) по полу и этнической принадлежности могут быть обусловлены скорее социальными и поведенческими факторами, чем генетическими различиями между группами. Основным вопросом, на который хотели ответить авторы исследования был: есть ли различия в годовых исходах после имплантации покрытых эверолимусом стентов в группах женщин и национальных меньшинств против группы белых мужчин? Если да, то каковы их предикторы? Для исследования доктор W Batchelor и коллеги объединили когорты из исследований PLATINUM Diversity, состоящую из жен...

Курение связано с повышенным риском потери слуха, говорят результаты исследования, опубликованные в Nicotine & Tobacco Research. Исследователи проанализировали данные ежегодных проверок здоровья 50000 человек за 8 лет, которые включали аудио-тестирование и вопросник, связанный со здоровьем, который был заполнен каждым участником исследования. Ученые изучили влияние статуса курения (курящих, некурящих, бросивших курить и “покуривающих”) и количество сигарет, выкуренных в день, на степень потери слуха. Даже после корректировки факторов, в том числе профессионального шума, ученые отметили повышенный риск потери слуха среди курильщиков. У всех курильщиков был увеличен рис...

Жизнь многих недоношенных детей может быть спасена благодаря всего лишь 60 дополнительным секундам сохранения пуповинной связи, - сообщают исследователи из Сиднейского университета национального здоровья.Австралийские ученые провели систематический обзор 18 международных исследований, посвященных сравнению немедленного и отсроченного пережатия пуповины, согласно которому отсроченное пережатие пуповины на треть снижает госпитальную смертность у недоношенных. Всего было проанализировано 3000 случаев родов, произошедших на сроках до 37 недели беременности. Кроме статистически значимого улучшения выживаемости были выявлены ассоциации позднего пережатия пуповины с потребностью в пер...

Исследователи из Университета Шеффилда и Бостонской детской больницы создали робота, который может быть имплантирован в организм, чтобы помочь лечить редкий врожденный дефект - атрезию пищевода. Этот робот стимулирует рост тканей в заданном направлении. Атрезия пищевода - редкое генетическое заболевание, которое поражает примерно одного из 4000 детей, рожденных в США и Европе. Верхняя и нижняя части пищевода не соединяются, и пища не может попасть в желудок. Команда из Бостонской детской больницы создали революционный прототип роботизированного имплантата, который стимулирует рост тканей у младенцев. Робот - это небольшое устройство, которое прикрепляется к пищеводу двумя...

Ряд различий в биохимическом профиле образцов мышечно-инвазивной и мышечно-неинвазивной опухоли обнаружили учёные из США. Также ими были подтверждены результаты предыдущих работ, посвященных патогенезу онкологических заболеваний мочевого пузыря в целом – описываемые ими метаболиты могут послужить точкой приложения силы при создании новых терапевтических подходов. В лабораториях биотехнологической компании Metabolon, Inc. в Дареме (Северная Каролина, США) было изучено 72 образца низкодифференцированной уротелиальной карциномы; на первом этапе работы проводилось их сравнение с нормальными уротелиальными клетками (без признаков опухолевого роста), затем опухолевые клетки были п...

Новые данные, полученные исследователями из Нидерландов и США, показали, что выбор в сторону выжидательной тактики может быть оправдан у пациентов с раком прямой кишки (РПК) с полным клиническим эффектом на фоне проведения неоадъювантного лечения. Стандартом лечения местнораспространенного РПК считается выполнение тотальной мезоректумэктомии с проведением неоадъювантной химио- и/или лучевой терапии и адъювантной химиотерапии. При этом у 10–20% пациентов после проведения программы неоадъювантной терапии отмечается полная регрес...