11.12.2018Раннее назначение доцетаксела может существенно повысить выживаемость пациентов с неметастатическим раком предстательной железы (нмРПЖ) устойчивым к андроген-депривационной терапии (АДТ), считают исследователи из Школы медицины Университета Джикей (Токио, Япония). Доцетаксел, согласно руководящим принципам ВОЗ, является препаратом первой линии в лечении метастатического рака простаты (мРПЖ), устойчивого к АДТ. Целью этого ретроспективного исследования было оценить потенциальную роль доцетаксела в лечении нмРПЖ. В общей сложности, изучено 98 пациентов с РПЖ, получавших доцетаксел: 46 с нмРПЖ и 52 с отдаленными метастазами. Клинические результаты сравнивались ретроспективно...
10.12.2018Одно из крупнейших клинических испытаний лечения рака простаты показало впечатляющие результаты. Исследователи определяли эффект препарат абиратерон в качестве дополнительного лечения у пациентов, которые уже начали прием долгосрочной гормональной терапии. Согласно результатам, опубликованным в New England Journal of Medicine, в результате такого дополнения выживаемость пациентов возросла. «Это самые высокие результаты в клинических испытаниях рака простаты, которые я видел. И это одно из самых больших сокращений смертности, которое я видел в любых клинических испытаниях лечения рака у взрослых», - сказал профессор Николас Джеймс из Бирминг...
10.12.2018FDA выпустила сообщение о клинической безопасности лекарственных препаратов, предупреждающее пациентов и клиницистов о повышенном риске сердечной смерти среди лиц с подагрой, получающих фебуксостат (Улорик/Аденурик), по сравнению с получающими аллопуринол. Этот вывод был сделан в результате исследования по безопасности на более чем 6000 пациентов, которое было санкционировано FDA при утверждении препарата в 2009 году. Инструкция к фебуксостату уже содержит предупреждение и предостережение по поводу сердечно-сосудистых событий, в связи с тем, что в предварительных клинических испытаниях отмечался более высокий уровень инфарктов миокарда (ИМ), инсультов и сердечно-сосудистых с...
09.12.2018Больница Остин (Мельбурн) и Масонский фонд мужского здоровья при Университете Аделаиды (Австралия) изучили влияние уменьшения курсовой дозы доцетаксела на риск фебрильной нейтропении (ФН) у пациентов с кастрационно-резистентным раком (КРР). Несмотря на эффективность доцетаксела в лечении КРР, существует проблема ФН, из-за которой препарат нередко отменяют. Исследователи решили выяснить, насколько неоконченный курс доцетаксела изменяет показатели выживаемости, а также влияет на риск токсических явлений и ФН. Многоцентровое ретроспективное исследование включало 166 пациентов с КРР, которые получали доцетаксел в период с 2010 по 2015 год. Сравнивалась доза > 60 мг/м2...
08.12.2018Пятилетнее моноцентровое исследование протонной терапии в сочетании с химиотерапией, проведенное в МD Anderson Cancer Center (Хьюстон, США) показало многообещающие результаты и низкую токсичность по сравнению со стандартным фотонным облучением для пациентов с нерезектабельным немелкоклеточным раком легкого. В исследование были включены 64 пациента с неоперабельным немелкоклеточным раком легкого. Все пациенты получали карбоплатин с паклитакселом в сочетании с протонной терапией в дозе 74 Гр. Медиана наблюдения для всех пациентов составила 27.3 месяца. Средняя выживаемость составила 26.5 месяцев. Пятилетняя выживаемость – 29%. Медиана выживаемости без прогрессирования равня...
08.12.2018Механизм, позволяющим клеткам злокачественных опухолей делиться и пролиферировать, несмотря на химио- и радиотерапию обнаружили исследователи из Университета Алабамы в Бирмингеме и Университета Сиань-Цзяотун в Китае. Толчком к проведению этого исследования стал провал клинических испытаний нового ингибитора MELK OTS167. Это известие заставило доктора Нокано и доктора Ванг искать механизм устойчивости клеток опухоли к этому препарату. Их поиски выявили, что после терапии препаратом OTS167, происходит эволюция фермента NEK2, играющего важную роль в делении клеток глиобластомы. NEK2 (серин/треонин-протеинкиназа Nek2) имеет ключевое значение в размножении клеток глиобл...
08.12.2018Группа исследователей из университета Алабамы в Бирмингеме подтвердила гипотезу о том, что введение липоксина (15-epi LXA4) ускоряет фазу разрешения воспалительного процесса, тем самым уменьшая степень дисфункции левого желудочка, и предотвращая развитие хронической сердечной недостаточности в постинфарктный период. Инфаркт миокарда на сегодняшний день является одним из лидеров по частоте встречаемости среди заболеваний сердечно-сосудистой системы. Данная патология опасна не только тяжестью острого периода, но и последующими постинфарктными изменениями. От 2 до 17% пациентов умирают через год после перенесенного приступа, 50% не доживают до окончания пятилетнего срока. Та...
08.12.2018На прошедшем конгрессе нейрохирургов в Бостоне (Массачусетс, США) доктор Джон Сэмпсон (медицинский центр университета Дьюка, отделение нейрохирургии) представил предварительные результаты 2 фазы исследования направленной иммунотерапии, доказывающие безопасность введения нового препарата MDNA55 непосредственно в раковые ткани при лечении глиобластом. MDNA55 является направленным иммунотерапевтическим препаратом, включающим в себя циркулярно пермутированный интерлейкин-4 (IL-4), объединенный с усеченной версией экзотоксина А (Pseudomonas exotoxin A -
07.12.2018FDA одобрило использование противоэпилептического препарата лакозамида (Vimpat, UCB) в таблетках и пероральном растворе для детей в возрасте от 4 лет с парциальной формой эпилепсии (POS). В 2009 году препарат одобрили в качестве дополнительной, и 2014 – в качестве основной монотерапии для взрослых с этим видом недуга. Разрешение FDA лакозамида основано на экстраполяции данных о его эффективности на детей от взрослых и подтверждается информацией о безопасности и фармакокинетике, которые собрали у маленьких пациентов. Фармацевтическая компания отмечает, что побочные реакции аналогичны тем, которые наблюдались у взрослых. Педиатры должны назначать наиболее подходящую дози...
06.12.2018На последней конференции Международной Ассоциации по изучению рака легкого, проведенной в городе Йокогама (Япония) с 15 по 18 октября, корпорацией Genetech были представлены отдаленные результаты 2 фазы клинического исследования эффективности препарата Тецентрик (Tecentriq). Исследование проводилось среди пациентов с диагнозом немелкоклеточный рак легких. Полученные данные свидетельствуют о медиане выживаемости в среднем равной 2 годам от начала лекарственной терапии. Действующим веществом препарата Тецентрик является атезолизумаб (atezolizumab), обладающи...
