В двух клинических испытаниях производитель оценивал переносимость ипилимумаба у 45 подростков в возрасте от 12 лет с неоперабельной и метастатической меланомой. Препараты моноклональных антител – один из немногих методов лечения терминальных форм меланомы с доказанной эффективностью. Для обоснования безопасности применения ипилимумаба у детей фармацевтической компанией Bristol-Myers Squibb представлены два исследования, включавших: 12 детей 12-16 лет с оперированной и неоперированной меланомой 3-4 стадии; 33 подростка в возрасте от 12 до 21 с рецидивирующими опухолями. После изучения переносимости на результаты производилась экстрапо...

Группа исследователей из Урологического института Брейди и Центра наномедицины Джона Хопкинса, работая с мышами и крысами, нашли способ успешно доставлять химиотерапевтические препараты в виде наночастиц на основе платины. Предполагается, что крошечные частицы, наполненные лекарством, потенциально менее токсичны и представляют собой клиническую альтернативу стандартной химиотерапии, проводимой внутривенно или через мочепузырный катетер. Наночастицы сконструированы из биологически совместимых материалов, таких как полиаспарагиновая кислота, и скоординированы с молекулами химиотерапевтического препарата (цисплатин). Такое лечение может быть эффективным в качестве первой линии ...

В рамках встречи EAU PCa17 профессор Бертранд Томбаль из Университетской клиники Сен-Люк (Брюссель, Бельгия) провёл доклад-дискуссию, посвящённый проблеме кастрационно-резистентного рака предстательной железы (КРПЖ). В рамках EAU достигнут консенсус в отношении того, что кратковременная реакция (менее 1 года) опухоли на андроген-депривационную терапию (АДТ) первой линии может использоваться в качестве индикатора повышенного риска первичной резистентности. Когда имеет смысл назначать АДТ терапию? По данным опросов, пациентам с КРПЖ (не получавшим доцетаксел) в 86% случаев назначали абиратерон или энзалутамид. Эффективность такого подхода была изучена в рамках пост-анали...

Детей и подростков в возрасте от 1 до 21 года, страдающие рефрактерными злокачественными новообразованиями либо рецидивировавшие после стандартной терапии начали отбирать во вторую фазу исследования The Pediatric Molecular Analysis for Therapy Choice (Pediatric MATCH) начали NCI (National Cancer Institute, US) совместно с группой COG (US). Среди нозологических форм, которые войдут в исследование - все рефрактерные солидные опухоли, включая неходжкинские лимфомы, гистиоцитозы и опухоли головного мозга. Pediatric MATCH во многом аналогично прошедшему исследованию для взрослых пациентов NCI-MATCH. В данном случае терапия будет основываться не на гистологическом типе новообра...

Противомалярийные препараты – хлорохин и гидрохлорохин могут найти свое применение в онкологии – так показывают результаты проведенного клинического исследования, опубликованные в Ecancermedicalscience. Ученые из центра перепрофилирования использования лекарственных препаратов (коллаборация лабораторий Бельгии и США) утверждают, что доказательств эффективности уже достаточно. Дело в том, что под влиянием этих препаратов опухолевые клетки становятся более чувствительными к основной терапии. Пока что точный механизм неизвестен, но авторы считают, что это влияние обеспечивается тремя путями: активацией аутофагии, угнетением васкуляризации и подключением иммунной системы. Эти...

Препараты, используемые в противоопухолевой терапии, могут быть эффективными для лечения артериальной гипертензии, сообщает группа исследователей из Университета в Джорджтауне. Работа опубликована в Hypertension. Ингибиторы фактора роста фибробластов (ФРФ) прерывают каскад реакций, которые обеспечивается взаимодействием ФРФ со своим рецептором. Этот молекулярный путь ведет к ангиогенезу и обеспечению трофики опухолевой ткани. Препараты используются для сдерживания прогрессирования опухоли, но, как оказалось, могут быть полезными и в терапии повышенного артериального давления. Исследователи обратили внимание на один из побочных эффектов от приема препарата – гипотензию. Са...

Консорциум клинических исследований общества онкоурологов США и Канады (SUO-CTC) опубликовал результаты 2-й фазы клинических исследований инстиладрина. Генная терапия препаратом в 3 раза увеличивает параметр «выживаемость без рецидива» у пациентов группы высокого риска с раком мочевого пузыря (изучались инвазивные, устойчивые к БЦЖ терапии формы). Инстиладрин представляет собой аденовирус, содержащий ген, активирующий синтез интерферона альфа-2 b в поражаемых клетках. Препарат вводится непосредственно в мочевой пузырь. Для чистоты эксперимента исследовались формы РМП, устойчивые к другим иммуностимуляторам (инстилляциям БЦЖ). В открытом многоцентровом (n=13) исследовании ...