Для маленьких пациентов в возрасте от четырех лет, страдающих эпилепсией, которая не поддается лечению противоэпилептическими препаратами, FDA одобрило систему VNS Therapy компании LivaNova. Это первое и пока единственное устройство, получившее разрешение для клинической педиатрической практики среди больных этого возраста. Ранее FDA разрешило использовать VNS Therapy для детей в возрасте от 12 лет и старше, но после некоторых модификаций она прошла успешную апробацию и для младшей группы. «Эпилепсия может быть очень изнуряющей и разрушить весь возможный потенциал разви...

Дети, рожденные раньше срока, имеют более высокий риск развития когнитивных, двигательных и поведенческих расстройств, которые сохраняются в течение школьного возраста, считают исследователи из Лондонского университета королевы Марии. Указанные выводы были получены в ходе анализа 74 различных исследований. В них было включено более 64 тысяч детей, рожденных в период с 1980 по 2016 года. Ученые разделили детей на две группы — рожденных в срок и раньше срока физиологических родов. Были проверены когнитивные способности, двигательная активность, поведение и успеваемость детей на разных этапах взросления: в дошкольный период, в периоды начальной и средней школ, в период получени...

Использование гидрофильных катетеров (HCs) повышает качество жизни у детей с нейрогенным мочевым пузырем (НМП). Об этом сообщают специалисты отделения детской урологи больницы Цинциннати (Огайо, США), где прошло исследование профиля безопасности непокрытых (UC) и гидрофильных катетеров (HCs), которые используются при прерывистой катетеризации у детей с нейрогенным мочевым пузырём (НМП). Считается, что катетеры HCs имеют более низкое трение, чем UC, что предполагает уменьшение травматизма уретры. В рандомизированном (блок-рандомизация) клиническом исследовании участвовали 75 детей от 2 до 17 лет с НМП. Средний возраст и соотношение полов в группах было идентичным, 15-ти % ...

Модификация собственных стволовых клеток позволяет спасти жизнь детям с тяжелым нейродегенеративным заболеванием, показало международное исследование STARBEAM. Течение адренолейкодистрофии стабилизировалось у 15 из 17 детей, получавших генную терапию в исследовании STARBEAM. Адренолейкодистрофия – тяжелое нейродегенеративное заболевание с Х-сцепленным наследованием, дебютирующее в раннем детстве. Болезнь быстро прогрессирует, приводя к инвалидизации и, через несколько лет, - к смерти. До сих пор единственным методом лечения заболевания оставалась трансплантация донорского костного мозга (ТКМ), но лишь 20% пациентов удавалось подобрать донора. Кроме того, трансплантацию не...

Исследователи из Университета Шеффилда и Бостонской детской больницы создали робота, который может быть имплантирован в организм, чтобы помочь лечить редкий врожденный дефект - атрезию пищевода. Этот робот стимулирует рост тканей в заданном направлении. Атрезия пищевода - редкое генетическое заболевание, которое поражает примерно одного из 4000 детей, рожденных в США и Европе. Верхняя и нижняя части пищевода не соединяются, и пища не может попасть в желудок. Команда из Бостонской детской больницы создали революционный прототип роботизированного имплантата, который стимулирует рост тканей у младенцев. Робот - это небольшое устройство, которое прикрепляется к пищеводу двумя...

Команда врачей из США и Великобритании решила проверить, так ли необходима дорогостоящая магнитно-резонансная томография для диагностики редких затылочных головных болей у детей, которые, согласно устоявшемуся мнению, могут говорить о серьезной внутричерепной патологии. Детские мигрени среди всех детских головных болей диагностируются в 54,4 процентов случаев и очень часто для постановки такого диагноза используются дорогостоящие методы визуализации. Несмотря на то, что специалисты Американской академии детской неврологии утверждают, что нейровизуализация не нужна, если у ребенка головные боли повторяются и при этом проведено нормальное неврологическое обследование, 4...

FDA одобрило использование противоэпилептического препарата лакозамида (Vimpat, UCB) в таблетках и пероральном растворе для детей в возрасте от 4 лет с парциальной формой эпилепсии (POS). В 2009 году препарат одобрили в качестве дополнительной, и 2014 – в качестве основной монотерапии для взрослых с этим видом недуга. Разрешение FDA лакозамида основано на экстраполяции данных о его эффективности на детей от взрослых и подтверждается информацией о безопасности и фармакокинетике, которые собрали у маленьких пациентов. Фармацевтическая компания отмечает, что побочные реакции аналогичны тем, которые наблюдались у взрослых. Педиатры должны назначать наиболее подходящую дози...