23.01.2019Использование дакомитиниба в качестве препарата первой линии при EGFR-позитивном немелкоклеточном раке легкого (НМРЛ) повышает выживаемость без прогрессирования в сравнении с гефитинибом. Такие выводы были сделаны международной группой ученых в ходе проведения исследования ARCHER 1050. Легочные аденокарциномы, связанные с мутацией в гене EGFR, встречаются в 44% случаев. В отличие от обратимых ингибиторов тирозинкиназы EGFR первого поколения, гефитиниба и эрлотиниба, дакомитиниб способен необратимо ингибировать активность всех трех рецепторов семейства ErbB. Исследователи из больницы Гуандун и Гуандунской Медицинской Академии (Гуанчжоу, Китай) и 71-го центра семи стран мир...
23.01.2019Учёные подтвердили существование элованоидов – биологически активных веществ на основе омега-3 жирных кислот, которые могут стать новым и вполне успешным классом нейропротективных препаратов. Об этом рассказали в статье, опубликованной в Scientific Reports. Американские исследователи обнаружили, что элованоиды, которые имеют уникальную структуру, основанную на докозагексаеновой кислоте (из которой и идет синтез), усиливают экспрессию белков про-выживания в тех клетках, которые подвергаются воздействию активных форм кислорода. Новый класс молекул обнаружили и описали в лаборатории доктора Николаса Базана, дир...
22.01.20192 августа 2017 года FDA одобрила применение препарата Ибрувика (Ибрутиниб) для применения в терапии хронической РТПХ. РТПХ развивается у пациентов, перенесших аллогенную или гаплоидентичную трансплантацию костного мозга, либо периферических стволовых клеток по поводу гемобластозов, различных иммунологических и онкологических заболеваний. Организм хозяина часто считает их чужеродными, а клетки донора, в свою очередь, атакуют собственные клетки органов и систем пациента. Так возникает РТПХ. От одной трети до трех четвертей всех пациентов, перенесших аллоТГСК, страдают от этого заболевания, которое поражает почки, печень, легкие, кожу, кишечник и головной мозг. Директор FDA ...
22.01.2019US Food and Drug Administration (FDA) в приоритетном порядке рассмотрит пертузумаб (Perjeta, Genentech) в комбинации с трастузумабом и химиотерапией для использования в качестве адъювантной терапии при HER2-положительном раке молочной железы. Статус приоритетного рассмотрения был присвоен пертузумабу на основании результатов исследования третьей фазы APHINITY. 4804 пациентки с HER2-положительным раком полочной железы (РМЖ) были рандомизированы к режиму, включавшему пертузумаб, трастузумаб и химиотерапию или к плацебо в сочетании с трастузумабом и химиотерапевтическими препаратами. Медиана периода наблюдения составила 45,4 месяца. В группе пертузумаба зарегистрирован 171 ...
22.01.2019Одобрено адъювантное лечение сунитинибом (Sutent, Pfizer) взрослых пациентов с риском рецидива почечно-клеточной карциномы после нефрэктомии. Сунитиниб является противоопухолевым средством, механизм действия которого основан на ингибировании рецепторов различных тирозинкиназ, участвующих в процессах роста опухолей и образования метастазов. Решение было принято администрацией по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных препаратов на основе данных 3 фазы мультицентрового, двойного слепого, рандомизированного исследования S-TRAC, включившего 615 пациентов с подтвержденным гистологически диагнозом почечно-клеточная карцинома и высоким риском рецидива после пров...
20.01.2019Существенное повышение выживаемости на фоне терапии ибрутинибом у пациентов с хроническим лимфолейкозом (ХЛЛ), продемонстрировали результаты 3-й фазы исследования RESONATE™ (PCYC-1112), представленные компанией Janssen-Cilag на конференции ASCO. Ибрутиниб – первый представитель класса ингибиторов тирозинкиназы Бутона. С препаратом связаны (и по результатам данного исследования частично оправдались) надежды на эффективную терапию ХЛЛ у взрослых. Пациенты с ХЛЛ наблюдались до 4-х лет (медиана – 44 мес.). В группе ибрутиниба (препарат Имбрувики) трёхлетняя беспрогрессивная выживаемость составила 59%. Контрольную группу лечили офатумумабом, аналогичный показатель всего 3%. ...
19.01.2019Исследователям удалось обнаружить опухолевую ДНК в крови и выявить рак с множественными копиями гена рецептора андрогена. Выработку этого рецептора стимулируют многие виды рака простаты, но везде есть своя специфика. Новый же анализ крови, статья о котором опубликована в Annals of Oncology, сможет предсказать, какие именно пациенты с подобным диагнозом будут реагировать на таргетные (целенаправленные) методы лечения заболевания. Рецепторы андрогена способствуют тому, что опухоль становится устойчивой к абиратерону и энзалутамиду. Этими препаратами лечат мужчин, которым н...
19.01.2019Результаты международного многоцентрового исследования показали, что применение ингибиторов IL-1 безопасно как до зачатия, так и во время беременности и кормления грудью. Этот класс препаратов произвел революцию в лечении системных заболеваний и позволил многим пациентам вести нормальный образ жизни при условии длительной, часто пожизненной терапии. Youngstein et al. из Университетского колледжа Лондона провели международное ретроспективное исследование безопасности применения ингибиторов IL-1 при беременности. Из 23 случаев применения анакинры при беременности в 21 осложнений не наблюдалось, отмечалось по одному случаю рождения ребенка с односторонней агенезией поч...
18.01.2019Ларотректиниб обладает выраженной эффективностью в лечении опухолей с экспрессией TRK-генов, показали исследователи из Мемориального онкологического центра имени Слоуна — Кеттеринга. Тропомиозин-рецепторная киназа (изоформы TrkA, TrkB и TrkC) регулирует синаптическую силу и пластичность в процессе развития нервной системы, влияет на выживаемость нейронов, их дифференцировку. В некоторых случаях соответствующий TRK-ген (NTRK1, NTRK2 и NTRK3) сливается с другим несвязанным геном (например, ETV6, LMNA, TPM3), что приводит к неконтролируемой TRK-сигнализации, определяющей развитие рака. Ларотректиниб является экспериментальным селективным ингибитором TRK. В исследование было...
17.01.2019Согласно исследованиям австралийских ученых (UNSW Lowy Cancer Research Center, Sydney), пациенты с миелодиспластическим синдромом, не ответившие на азацитидин (Вайдаза) имеют больше покоящихся гематопоэтических клеток предшественников, чем те, чья терапия была успешной. Таким образом, у этой группы пациентов меньшее количество клеток миелодиспалстического клона в ступает в цикл деления во время приема Вайдазы. Ученые до сих пор не понимают полный молекулярный механизм этой резистентности и рецидивов, однако маркеры покоя клеточного цикла могут помочь идентифицировать нон-респондеров раньше. Несмотря на то, что такой подход только разрабатывается, уже сейчас можно сказать, чт...
