31.12.2018Босутиниб является более эффективным препаратом первой линии при хроническом миелоидном лейкозе (ХМЛ), чем иматиниб. К такому выводу пришли американские ученые из онкологического центра им М.Д. Андерсона Техасского университета в ходе проведения 3-ей фазы исследования BFORE. Всего в исследование было включено 536 пациентов с недавно диагностированным ХМЛ. Все участники были поделены на 2 группы по 268 человек. Первая группа принимала 400 мг босутиниба, а вторая — 400мг иматиниба. Первичной конечной точкой исследования являлась доля пациентов, у которых был достигнут большой молекулярный ответ (БМО) через 12 месяцев использования лекарственных средств. Согласно результат...
31.12.2018Лозартан снижает развитие дефекта митрального клапана в постинфарктный период, не исключая при этом в нем адаптивных изменений. К такому выводу пришли ученые из Массачусетского госпиталя общего профиля в Бостоне после проведения экспериментального исследования на животных. Дефект митрального клапана - довольно частое осложнение инфаркта миокарда, наблюдающееся у пациентов примерно в 25% случаев. В результате этого события в тканях сердца развивается воспалительный процесс, затрагивающий, в частности, митральный клапан. Иммунные клетки, участвующие в этом процессе, выделяют в том числе трансформирующий ростовой фактор бета (TGF-beta). Этот представитель цитокинов в норме учас...
30.12.2018Bayer and Johnson и Johnson’s Janssen Research & Development в начале октября признали, что их препарат Ксарелто (Xarelto, ривароксабан) провалил испытание III фазы в исследовании, оценивающем популярный антикоагулянт у пациентов с недавним эмболическим инсультом из неуточненного источника (Embolic Stroke of Undetermined Source, ESUS). Исследование III фазы NAVIGATE ESUS включило 7214 пациентов из 459 центров из 31 страны. Пациенты были рандомизированы либо на прием ривароксабана 15 мг один раз в день, либо аспирина 100 мг один раз в день. Исследование NAVIGATE ESUS было остановлено на ранней стадии по рекомендации Независимого комитета по мониторингу данных исследова...
30.12.2018Сотрудники отделения хирургии позвоночника госпиталя Принца Уэльского (Рэндвик, NSW, Австралия) проанализировали эффективность назначения пробиотиков людям с нейрогенным мочевым пузырём (НМП). В связи с широкой рекламой пробиотиков (особенно пероральных форм), у урологов возникает вопрос о целесообразности назначения этого класса препаратов. Исследователи учитывали рандомизированные плацебоконтролируемые исследования (РПК), квази-РПК, перекрёстные РПК, рассматривающие применение пробиотиков для профилактики ИМВП у пациентов с НМП. Исключалось параллельное назначение антибиотиков. Общее количество пациентов в 3-х исследованиях составило 110. В качестве пробиотика использов...
29.12.2018Миниатюрные органы, объединенные имитацией кровотока, созданы исследователями из Института регенеративной медицины Уэйк Форест. Модернизированный «организм-на-чипе» поможет изучить влияние препаратов не только на орган-мишень, но и на систему органов в целом. Исследователи выращивали крошечные трехмерные версии сердца, легких и печени, а затем соединяли их вместе в герметичную систему. Органы были связаны между собой богатой питательными веществами жидкостью, которая имитировала кровоток. «Если вы проверяете влияние лекарственных средств, например, только печень, вы никогда не увидите потенциального побочного эффекта на другие органы. Мы надеемся, что помощью разработанно...
29.12.2018FDA одобрила и присвоила статус принципиально нового лечебного препарата в борьбе с грибовидным микозом и синдромом Сезари моноклональному антителу Потелигео (могамулизумаб). Могамулизумаб - гуманизированное моноклональное антитело против CCR4 (C-C-рецептор хемокина 4). ССR4 входит в семейство рецепторов, сопряженных с G-белком, и его экспрессия часто на повышена на клетках Т-клеточной лимфомы кожи и других гематологических заболеваний. Решение FDA основано на данных исследования MAVORIC III фазы, которые свидетельствуют о прорывном действии Потелигео. В рамках этого исследования сравнивалась эффективность препаратов Могамулизумаб и Вориностат (Золинза): участвовали 37...
28.12.2018В новом исследовании, проведенном учеными из медицинской школы университета Дьюка, проводилась оценка риска повторных сердечнососудистых поражений после острых коронарных событий у участников исследования APPRAISE-2. Исследование включало 7 391 пациента с наличием ОКС в анамнезе. Они были поделены на 2 группы — с наличием и отсутствием предшествующего инсульта. В ходе работы производилось сравнение этих групп, касавшееся изучения зарегистрированных случаев летальных исходов, инфарктов миокарда и повторных инсультов. Кроме того, после проведения многофакторной корректировки с использованием модели пропорциональных рисков Кокса были проанализированы результаты лечения с исполь...
27.12.2018Производитель сообщил, что FDA предоставило разрешение Эволокумабу (Repatha) компании Amgen's для профилактики сердечных приступов, инсультов и коронарных реваскуляризаций у пациентов с установленным сердечно-сосудистым заболеванием, сделав его единственным ингибитором PCSK9, одобренным для такого широкого круга показаний у взрослых. Используемый для профилактики путем снижения уровеня холестерина липопротеинов низкой плотности (Хс ЛПНП), эволокумаб теперь одобрен как в качестве дополнения к другим гиполипидемическим препаратам, так и в качестве самостоятельной терапии. Однако, стоимость по-прежнему будет проблемой в будущем: в одном исследовании предположили, что цена пр...
27.12.2018Выводы, сделанные учеными из Кливлендской клиники при изучении использования карведилола у пациентов с легочной гипертензией, говорят о том, что бета-блокаторы способны оказывать значительный положительный эффект при данной патологии. Кроме того, было доказано, что применение карведилола у таких больных является безопасным. Легочная гипертензия (ЛГ), заболевание со стойким повышением давления в легочных артериях, обладает способностью прогрессировать, что приводит к развитию правосторонней сердечной недостаточности и смерти в течение 5-7 лет. Современные методы лечения больных ЛГ связаны с действием препаратов непосредственно на легочные сосуды. Лекарственные средства, котор...
26.12.2018Администрация по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных препаратов (FDA) одобрила брентуксимаб ведотин (brentuximab vedotin - Adcetris, Seattle Genetics) для лечения взрослых пациентов с первичной анапластической крупноклеточной лимфомой, и пациентов с CD30-экспрессирующим фунгоидным микозом, до этого прошедших первичную системную терапию. Брентуксимаб ведотин является противоопухолевыми средством и представляет собой конъюгат моноклонального антитела и противоопухолевого агента, который доставляется к опухолевым клеткам, экспрессирующим антиген CD30, и вызывает их избирательный апоптоз. Такое решение относительно препарата было принято на основе результа...
