СОДЕРЖАНИЕ
- Геномные технологии: перспективы, применение и нерешенные вопросы
Геном пациента перестал быть абстрактной «книгой жизни» и превратился в рабочий инструмент клинициста. Секвенирование выявляет редкие болезни, но алгоритмы его применения и этические границы еще не определены. Где проходит грань между пользой и избыточностью — разбираем подробно. - Врожденные аномалии мочевыводящих путей: когда оперировать, а когда наблюдать
Аномалии мочевыводящих путей — одна из самых распространенных проблем в педиатрической практике. Но операция нужна далеко не всегда: безусловное показание — только клапан задней уретры. Во всех остальных случаях тактика зависит от функции почек, данных обследования и степени риска. Разбираем современные подходы. - От кувеза до домашнего ухода: что важно знать о выхаживании недоношенных
Выхаживание недоношенного ребенка — длительный, многоэтапный процесс, требующий мультидисциплинарного подхода, последовательной смены условий внешней среды и непрерывного мониторинга витальных функций. - Микробиота кишечника у детей: как бактерии влияют на иммунитет
Кишечная микробиота в первые 1000 дней жизни программирует иммунитет ребенка. Грудное молоко, своевременный прикорм поддерживают барьер и толерантность, снижая риск аллергии и воспаления - Метаболически ассоциированная жировая болезнь печени: тихая эпидемия
Детское ожирение все чаще осложняется метаболически ассоциированной жировой болезнью печени. Новые критерии диагностики и неинвазивные биомаркеры открывают путь к раннему выявлению, но педиатрическая MASLD по-прежнему остается вне фокуса лекарственной разработки. - Хирургическая коррекция большого перимембранозного дефекта межжелудочковой перегородки у ребенка 4 месяцев
Дефект межжелудочковой перегородки — самый частый врожденный порок сердца. Однако успешная хирургическая помощь возможна. Рассмотрим случай успешной коррекции большого перимембранозного дефекта у ребенка 4 месяцев: пластика PTFE-заплатой в условиях искусственного кровообращения. - Генная терапия дистрофии Дюшенна
Первая генная терапия мышечной дистрофии Дюшенна уже вошла в клиническую практику, но вопросы доказательности, безопасности и равного доступа остаются открытыми. Долгосрочные данные обнадеживают, но реальная практика требует мультидисциплинарного сопровождения. - Когда нужна аллерген-специфическая иммунотерапия
Аллергические заболевания поражают 25 % детей. Фармакотерапия лишь контролирует симптомы, но не меняет течение болезни. Единственный патогенетический метод — АСИТ.
