Основные темы номера:

• Синдром Мовата–Вильсон
• Опыт применения кетогенной диеты при дефиците транспортера глюкозы1-го типа (болезнь Де Виво)
• Особенности диагностики и лечения пациентов с AQP-4-положительным оптиконевромиелитом и синдромом анти-МОГ
• Клинико-генетические параллели в изучении врожденных поражений головного мозга, не сопровождающихся эпилепсией
• Лейкоэнцефалопатия с исчезающим белым веществом, обусловленная мутациями в гене EIF2B5
• Перикаллезная липома у ребенка с фетальным алкогольным синдромом