Педиатрия сегодня № 5, 2024
Педиатрия сегодня
№ 5, 2024

СОДЕРЖАНИЕ

  • Первичная цилиарная дискинезия в практике педиатра
    Первичная цилиарная дискинезия (ПЦД) — редкое заболевание из группы цилиопатий. В ее основе лежит дефект ультраструктуры ресничек эпителия респираторного тракта (РТ) и аналогичных им структур, приводящий к нарушению их функции. В результате поражаются все отделы РТ с формированием хронического воспалительного процесса, возможным нарушением фертильности (бесплодие, преимущественно мужское, эктопические беременности у женщин).
  • Эффективность хирургического лечения синдрома фиксированного спинного мозга вторичного генеза при spina bifida
    Синдром фиксированного спинного мозга (СМ) вторичного генеза (СФСМ ВГ) представляет собой комплекс функциональных нарушений, вызванных натяжением СМ вследствие фиксации его каудальных отделов в поясничнокрестцовом отделе позвоночного канала. Поговорим о том, как оценить эффективность хирургического лечения данной патологии.
  • Тренды в оперативном лечении деформаций позвоночника у детей
    Хирургическое лечение деформаций позвоночника у детей активно обсуждается с рубежа 1950-х, то есть с начала применения металлофиксаторов и других имплантов. Вспомним, как развивалось это направление.
  • Создание животной модели заболевания для разработки лечения рестриктивной кардиомиопатии у ребенка
    Персонализированная медицина — это сложная интегративная концепция здравоохранения. Одним из вариантов ее практической реализации стал совместный проект поиска путей лечения конкретного пациента на базе Белгородского государственного национального исследовательского университета (НИУ «БелГУ»), ОСП «НИКИ педиатрии и детской хирургии им. академика Ю.Е. Вельтищева», ООО «Марлин Биотех» и ряда других научных и медицинских центов.
  • Открывая окна возможности для детей с хромосомными аномалиями
    Вряд ли можно описать глубину отчаяния родителей, узнавших о том, что их ребенок страдает неизлечимой инвалидизирующей болезнью. На заболеваниях, связанных с хромосомными аномалиями, стоит клеймо безнадежности. Лечение — симптоматическое, прогноз — неутешительный. Тем не менее отечественная биомедицинская наука борется за создание условий для оказания высококачественной медицинской помощи, чтобы переломить ситуацию и дать шанс на полноценную жизнь детям, столкнувшимся с этой сложнейшей формой генетической патологии.
  • Педиатрическая нефрология в НИКИ педиатрии и детской хирургии имени академика Ю.Е.Вельтищева
    Отдел нефрологии был открыт в Московском НИИ педиатрии и детской хирургии Минздрава РСФСР 5 марта 1970 года по инициативе его директора — академика РАМН, профессора Юрия Евгеньевича Вельтищева. Руководила отделом с 1970-го до 2006 года профессор Майя Сергеевна Игнатова. Сегодня отдел наследственных и приобретенных болезней почек носит ее имя.